Nos petits bouts, et nous...
Oui, le syndrome de Gilbert n'est pas une maladie très connue, tellement pas que souvent quand j'en parle au médecin, même lui me regarde avec des yeux de merle en frit. Bon, alors je vais essayer de faire simple. C'est une maladie congénitale du foie. Elle est non curative et non évolutive. Le foie connait un dysfonctionnement et produit trop de bilirubine. Celle-ci se retrouve dans le sang ( alors qu'elle ne doit pas y être) provoquant jaunisse, fatigue... Manon ne l'a pas et on veut savoir à quoi s'en tenir avec loulou. Pour la dysplasie, c'est une anomalie du développement d'un tissu réalisant des difformités voire des monstruosités. Il existe deux types la dysplasie fibreuse des os: la moelle osseuse dégénérée présente des ilots de tissu cartilagineux. Et la dysplasie périostale, affection rapidement mortelle caractérisée par une fragilité excessive des os des memebres qui se manifeste par de multiples fractures. Bon, on croise tous les doigts. Aujourd'hui c'est Manon qui va pas bien, elle tousse et comme toujours finit par vomir ( merci RGO). Ajouter une fièvre, et on se retrouve une nouvelle fois chez le médecin.
Grosse journée pour loulou
Lundi prochain, est une grosse journée pour Louka. Il passe une radio des hanches pour vérifier qu'il n'a pas de dysplasie. Une prise de sang pour vérifier qu'il n'a pas le syndrôme de Gilbert et deux autres vaccins dans la foulée. Pauve bébé! Et tout ça il le doit à sa maman qui a eu une dysplasie des hanches et hérité du syndrôme de Gilbert à sa naissance. On choisit pas sa famille comme on dit .
Ps: je vois qu'Emilie a retrouvé sa plume.
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Merci Virginie pour l'explication.Et donc pour le syndrome de Gilbert y'a t'il un traitement pour cela ou bien doit-on y faire avec? Punaise!A ce que tu m'explique la dysplasie n'est pas une chose à prendre à la légère! Je vous souhaite de tout coeur que se ne soit rien de tout cela.Qu'il y ait plus de peur que de mal.Bon sinon, mademoiselle Manon, je te souhaite un bon rétablissement. Bisous à vous!